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药品稳定性试验箱

药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。 严格按照2000版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-2006有关条款制造。以科学的方法创造一个对药品失效评测需长时间

更新日期:2024-03-21

型号:LHH-150

厂商性质:生产厂家

步入式药品稳定性试验室

步入式药品稳定性试验室是一种实验验证设备,利用温度、湿度、光照环境来对药品的失效条件和时间进行检测,尤其是对一些新药进行加速试验、高温试验和强光照试验,这种方式是目前制药企业对药品的稳定性进行检测的很好方式。

更新日期:2024-03-21

型号:LHH-15000

厂商性质:生产厂家

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